اثر محلول پاشی مولیبد ن بر عملکرد ، خصوصیات کیفی و شاخصهای رشد گندم د ر شرایط تنش خشکی

نویسندگان

1 عضو هیات علمی مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان تهران

2 د انش آموخته کارشناسی ارشد زراعت د انشگاه آزاد اسلامی واحد شهر ری

چکیده

این آزمایش به منظور بررسی اثر محلول پاشی عنصر مولیبد ن بر عملکرد کمی و کیفی و روند تغییرات شاخصهای رشد گند م، د ر سال
زراعی 90 - 1389 د ر مزرعه تحقیقاتی مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان تهران اجرا گرد ید . قالب آماری طرح بصورت اسپلیت پلات د ر
پایه بلوکهای کامل تصاد فی با سه تکرار بود . کرتهای اصلی شامل رژیمهای آبیاری د ر 3 سطح، آبیاری نرمال ) S0 (، قطع آبیاری د ر آغاز پر شد ن د انه
S1( ( و قطع آبیاری د ر آغاز گلد هی ) S2 ( و کرتهای فرعی شامل محلول پاشی مولیبد ن د ر 3 سطح )محلول پاشی با آب خالص ) M0 (، محلول پاشی
آمونیوم هپتا مولیبد ات با غلظت 5/ 0% ) M1 ( و محلول پاشی آمونیوم هپتا مولیبد ات با غلظت 1% ) M2 ( بود .
نتایج نشان د اد که قطع آبیاری د ر طی د وره رشد زایشی تاثیر کاملا معنی د اری بر عملکرد د انه و اکثر اجزای عملکرد د انه گند م د اشت. عملکرد
د انه تحت تاثیر هر د و سطح تنش به ترتیب به میزان 6/ 14 % و 7/ 26 % کاهش یافت و این کاهش برای هر د و تیمار معنی د ار بود . با افزایش شد ت
تنش، د رصد پروتئین د انه گند م افزایش یافت و این افزایش معنی د ار بود . قطع آبیاری د ر زمان پر شد ن د انه موجب افزایش معنی د ار د رصد پروتئین
از 88 / 10 % برای تیمار شاهد به 83 / 11 % گرد ید که نشان د هند ه 7/ 8 % افزایش بود . د رصد پروتئین برای تیمار قطع آبیاری د ر زمان گلد هی نیز با
افزایش معنی د اری معاد ل 1/ 23 % د ر مقایسه با تیمار شاهد به 4/ 13 % رسید . تیمار تنش د ر زمان پر شد ن د انه سبب افت معنی د ار حد اکثر شاخص
سطح برگ و حد اکثر سرعت رشد محصول و نیز د وام سطح برگ ها شد . محلول پاشی مولیبد ن افزایش میانگین عملکرد د انه گند م را از 5699
کیلوگرم د ر هکتار به 6065 کیلوگرم د ر هکتار موجب گرد ید . بین د و غلظت محلول پاشی مولیبد ن اختلاف معنی د اری از نظر صفات مورد بررسی
وجود ند اشت. همچنین تاثیر محلول پاشی مولیبد ن بر عملکرد ماد ه خشک گند م معنی د ار نشد . اثر مولیبد ن بر د رصد پروتئین د انه معنی د ار
بود . با انجام محلول پاشی، د رصد پروتئین د انه از 37 / 11 % به 4/ 12 % برای غلظت 5/ 0% و به 34 / 12 % برای غلظت 1% افزایش یافت. بالاترین عملکرد
پروتئین از تیمار های آبیاری معمول همراه با محلول پاشی با غلظت 5/ 0% و به د نبال آن آبیاری معمول با غلظت 1% به د ست آمد . مولیبد ن د ر هر
د و غلظت، سبب افزایش سرعت رشد برگها از زمان ساقه د هی گرد ید و تفاوتهای بین منحنی رگرسیونی شاخص سطح برگ برای تیمارهای مصرف
مولیبد ن د ر مقایسه با شاهد آشکار شد . افزایش سرعت رشد و توسعه سطح برگها و نیز افزایش ارتفاع بوته عمد تا ناشی از محلول پاشی عنصر
مولیبد ن موجب افزایش شیب سرعت رشد محصول گرد ید . بیشترین شاخص سطح برگ و نیز حد اکثر سرعت رشد محصول از تیمار آبیاری نرمال
و محلول پاشی با غلظت 5/ 0% بد ست آمد .

کلیدواژه‌ها


مقدمه

   در مناطق نیمه خشک و از جمله سطوح وسیعی از ایران، کاهش رطوبت خاک در اثر عدم بارندگی و افزایش ناگهانی دما در دوره زایشی، یک پدیده اقلیمی غالب است  (Heidari Sharifabad, 2008). کاهش رطوبت خاک در طی فاز زایشی به دلایلی نظیر محدودیت منابع آب و رقابت سایر بخش های مصرف کننده آب و حتی زیر بخش های کشاورزی و همچنین عدم تمایل برخی از کشاورزان به آبیاری در دوره مذکور، ممکن است عملکرد دانه را از طریق تاثیر بر رشد زایشی گیاه که همان محدوده تشکیل و پر شدن دانه هاست کاهش می دهد (آقایی سربرزه و همکاران، 1387). تولید و معرفی ارقام پر محصول و مقاوم به خشکی آخر فصل و نیز ارقام زودرس، یک راهکار موثر است و البته تحقیقات اخیر نشان داده است که راهکار بسیار مفید و کارامد دیگر، توسعه و ترویج مصرف عناصر ریز مغذی است که در تلفیق با کاربرد ارقام اصلاح شده نه تنها افزایش محصول را به دنبال دارد بلکه امنیت غذایی جامعه را به لحاظ سلامت و غنی سازی ترکیبات غذایی حاصل از گندم نیز تامین می نماید (Aghaee-Sarbarzeh et al., 2004 ؛ Trethowan and Reynolds, 2007).

    قدسی و همکاران (1385) حذف آبیاری در مراحل شیری و خمیری را موجب کاهش عملکرد ماده خشک و دانه ژنوتیپ های گندم دانسته اند و حذف آبیاری در این مراحل را توصیه نکرده اند. نتایج آزمایش دیگری نشان داد که تنش رطوبتی پس از مرحله گرده افشانی باعث کاهش سرعت، و مدت پرشدن دانه ها و در نتیجه کاهش وزن هزار دانه می گردد Mohammadi et al., 2006)).

   در کنار توجه به لزوم کاهش خسارات کمبود آب، لازم است تا از اهمیت ویژه کیفیت گندم نیز غافل نشویم. نقش عناصر ریز مغذی در کشاورزی شامل افزایش تولید در واحد سطح، بهبود کیفیت (افزایش پروتئین دانه گندم)، غنی سازی محصول (افزایش غلظت عناصر ضروری)، تولید بذر با قدرت جوانه زنی و رشد بیشتر برای کشت های بعدی و کاهش غلظت آلاینده هایی نظیر نیترات و کادمیم در قسمت های خوراکی محصول می باشد

R

 

 

S

. با استفاده از عناصر کم مصرف همراه با عناصر پرمصرف علاوه بر افزایش عملکرد دانه می توان کیفیت نانوایی نان را از سطح فعلی ارتقاء داد (ملکوتی و  لطف الهی، 1378).

    عنصر مولیبدن یک ریز مغذی ضروری برای گیاهان است. بسیاری از خاکهای زراعی جهان از کمبود مولیبدن رنج می برند (Liu, 2002b و Xia, 1994). مطالعات، حاکی از افزایش عملکرد دانه گندم در اثر کاربرد این عنصر بصورت محلول پاشی زمانی که در خاکهای با کمبود مولیبدن کشت شده اند، می باشد (Abdol El-Samad et al., 2005). مولیبدن بویژه در سازوکارهای مربوط به متابولیسم نیتروژن نقش مهمی دارد. یکى از آنزیم هایى که نقش کلیدى در سلسله فرایند هاى مربوط به مصرف نیترات دارد، نیترات ردوکتاز است. شواهد زیادى حاکى از پیچیدگى تنظیم این آنزیم و نقش مولیبدن در میزان فعالیت آن می باشد (Sigel, 2002). براى نمونه فعالیت این آنزیم در برگ به تغییرات وضعیت آبى حساس بوده و زمانى که پتانسیل آبى کاهش مى یابد فعالیت آنزیم نیز مهار مى شود. به نظر برخى از محققان این کاهش ناشى از میزان سنتز این آنزیم است که این عامل، مهم تر از کاهش فعالیت آنزیم در این شرایط است و به این سبب، مولیبدن می تواند نقش موثر و مهمی در کنترل این فعالیتها در شرایط تنش داشته باشد (Deng and Zhang, 2003). از آنجا که مولیبدن در فرآیند تثبیت نیتروژن از اهمیت ویژه ای برخوردار است بنابراین توجه به آن ضروری است. در سالهای اخیر، مطالعات متعددی بر روی عمل مولیبدوآنزیمها در گیاهان، حیوانات و پروکاریوتها ارائه شده است (Mendel and Haensch, 2002; Williams and Frausto da Silva, 2002; Sauer and Frebort, 2003)

   Abd El-Samad et al., (2005)در بررسی اثر کاربرد مولیبدن بر فعالیت دو آنزیم نیترات ردکتاز و نیتروژنار در گندم تحت شرایط تنش خشکی گزارش کرده اند که وزن کل ماده خشک و عملکرد نیتروژن تحت تاثیر معنی دار تنش خشکی کاهش می یابد. کاربرد مولیبدن سبب افزایش معنی دار سرعت رشد محصول، عملکرد کل نیتروژن و محتوای پروتئین، پتاسیم و منیزیم در شرایط تنش شد. این محققین اظهار داشته اند که اثر مثبت و معنی دار مولیبدن بر فعالیت نیترات ردکتاز و نیتروژناز سبب افزایش متابولیسم نیتروژن و افزایش رشد عمومی گیاه می گردد.

   گزارش شده است که مصرف مولیبدن سبب افزایش بیش از دو برابری غلظت یونهای پتاسیم در مقایسه با تیمار عدم کاربرد مولیبدن می گردد. مولیبدن می تواند به شکل موثر و معنی داری سبب بهبود تحمل گندم به تنش خشکی شود Mendel and Hansch, 2002) (.

    شرایط نامساعد محیطی از جمله شوری خاک، تنش کم آبی و آلودگی عناصر سنگین می توانند اسیمیلاسیون نیتروژن را در گیاهان به شدت تحت تاثیر قرار دهند Chatterjee and Nautiyal, 2001)). این امر ناشی از تاثیر تنش بر فعالیت دو آنزیم نیترات ردکتاز و نیتروژناز می باشد به این دلیل مصرف مولیبدن می تواند از طریق افزایش فعالیت این آنزیمها خسارت ناشی از تنش را کاهش دهد. Hale et al., 2000) ؛ Pollock et al., 2002).

    abd el-samad et al., (2005) در بررسی اثر مصرف مولیبدن بر فعالیت دو آنزیم نیتروژناز و نیترات ردکتاز در گندم تحت تنش خشکی گزارش کرده اند که اثر مولیبدن بر میزان پروتئین محلول ریشه و نیز محتوای پروتئین اندامهای هوایی معنی دار می باشد. این محققین اظهار داشته اند که تحت شرایط عدم مصرف مولیبدن، میزان پروتئین محلول موجود در اندامهای هوایی گندم برای تیمارهای آبیاری 100%، 70% و 30% رطوبت خاک به ترتیب معادل 6/45، 9/42 و 2/39 میلی گرم بر گرم وزن خشک گیاه و میزان پروتئین محلول موجود در ریشه ها به ترتیب 8/31، 7/36 و 9/36 میلی گرم بر گرم ماده خشک می باشد. در حالی که در همین آزمایش در تیمار مصرف مولیبدن، این مقادیر برای اندامهای هوایی به ترتیب 1/55، 5/55 و 6/54 میلی گرم بر گرم و برای ریشه ها به ترتیب 2/30، 5/29 و 6/27 میلی گرم بر گرم ماده خشک بود. نتایج این آزمایش حاکی از افزایش پروتئین ریشه و اندامهای هوایی با افزایش شدت تنش بود. مصرف مولیبدن سبب افزایش معنی دار درصد پروتئین اندامهای هوایی گردید اما اثر آن بر محتوای پروتئین ریشه معنی دار نبود.

   منطقه اجرای این تحقیق (دشت ورامین) که در حاشیه کویر قرار گرفته است از نظر آب و هوایی شرایط خاصی دارد به گونه ای که در این منطقه، در بهار به دلیل گرم شدن هوا و تلاقی آبیاری های آخر گندم با کشت محصولات بهاره (عمدتا سبزی و صیفی جات و یا محصولات گلخانه ای)، گندم در مراحل حساس رشد و نمو (گرده افشانی و دانه بندی) با تنش خشکی ناشی از نبود آب و یا اختصاص آن به سایر کشتها مواجه می شود. لذا شناسایی اثرات بروز تنش در این فاز از رشد از اهمیت ویژه ای برخوردار است. از سوی دیگر در همین مناطق، بسیاری از کشاورزان در ارتباط با سودمندی و یا عدم کارایی مصرف عناصر ریز مغذی از جمله ترکیبات حاوی مولیبدن دچار ابهام هستند. این سوال که حد خسارت زایی بروز تنش قطع آبیاری در طول دوره رشد زایشی گندم چه میزان است؟، اینکه آیا محلول پاشی عنصر ریز مغذی مولیبدن در شرایط آرمانی و بدون تنش کم آبی کمکی به افزایش عملکرد گندم می نماید و یا اینکه در شرایط واقعی منطقه که احتمال بروز قطع آبیاری در طی فاز زایشی گندم وجود دارد، کاربرد عناصری مانند مولیبدن در تخفیف خسارت ناشی از تنش می تواند مفید باشد سوالاتی بود که این تحقیق به آن پاسخ داد.

مواد و روشها

    آزمایش طی سال زراعی90-1389 در مزرعه تحقیقاتی مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان تهران اجرا گردید. بر اساس آمار دراز مدت هواشناسی، متوسط بارندگی سالیانه منطقه 3/171 میلی متر و ارتفاع آن از سطح دریا حدود 1000 متر می باشد (نوروزی، 1374). همچنین بافت خاک لوم رسی، با اسیدیته 8/7 می باشد. طرح به صورت اسپلیت پلات در پایه بلوکهای کامل تصادفی در سه تکرار اجرا شد. عامل اصلی طرح رژیمهای آبیاری در 3 سطح (آبیاری نرمال، قطع آبیاری از آغاز پر شدن دانه تا انتهای دوره رشد و قطع آبیاری از آغاز گلدهی تا انتهای دوره رشد) و عامل فرعی، محلول پاشی مولیبدن در 3 سطح محلول پاشی با آب خالص، محلول پاشی با آمونیوم هپتا مولیبدات با غلظت 5/0 درصد (میزان توصیه فنی کارخانه سازنده) و محلول پاشی با آمونیوم هپتا مولیبدات با غلظت 1 درصد (دو برابر دز توصیه شده) بود. زمین محل آزمایش در سال قبل، آیش بود. عملیات آماده سازی زمین شامل شخم، یک نوبت دیسک و دو بار لولر عمود بر هم، در اواخر مهرماه انجام شد. کود فسفر از منبع سوپر فسفات تریپل به میزان 80 کیلوگرم در هکتار، کود پتاسه از منبع سولفات پتاسیم به میزان 50 کیلو گرم در هکتار و ازت از منبع اوره به میزان 200 کیلو گرم در هکتار مصرف گردید. کشت در نیمه دوم آبان ماه با استفاده از دستگاه بذرکار تحقیقاتی غلات (وینتر اشتایگر ساخت آلمان) انجام شد. بذر مورد استفاه رقم اصلاح شده جدید پارسی (سال معرفی 1388) بود. محلول پاشی مولیبدن در دو نوبت ابتدای ساقه دهی  و ابتدای ظهور خوشه دهی انجام شد. از زمان سبز کامل مزرعه، نمونه گیریهای رشد گیاه از طریق انتخاب 3 بوته در هر کرت و کف بر کردن آنها انجام شد. سطح برگ نمونه ها با استفاده از دستگاه Leaf Area Meter  پورتابل با مارک ADC مدل AM300 ساخت انگلستان اندازه گیری شد. شاخص سطح برگ با استفاده از فرمول  LAI=LA/GA  محاسبه گردید که در آن LA سطح برگ اندازه گیری شده و GA مساحت زمین نمونه برداری شده می باشد. پس از آن کل اجزای نمونه در آون 84 درجه به مدت 48 ساعت خشک و توزین گردید. این نمونه گیریها تا انتهای دوره رشد در 7 نوبت و با میانگین فواصل 30 روزه انجام گرفته و داده ها ثبت گردید. برای محاسبه سرعت رشد محصول (تغییرات وزن خشک به تغییرات زمان)، داده های حاصل از نمونه های توزین شده در طی دوره رشد بر اساس فرمول CGR= (w2-w1) /(t2-t1) مورد محاسبه قرار گرفتند که در آن w1 وزن نمونه در زمان t1 و w2 وزن نمونه در زمان t2 می باشد. در انتهای دوره رشد، در هر کرت، پس از حذف نیم متر از بالا و پایین کرت به عنوان اثر حاشیه ای، مساحت باقیمانده جهت تعیین عملکرد دانه و عملکرد بیولوژیک برداشت شد. درصد پروتئین دانه با استفاده از دستگاه اینفرماتیک 8600 (NIR) اندازه گیری شد. عملکرد پروتئین از حاصلضرب درصد پروتئین در عملکرد دانه محاسبه شد. تجزیه واریانس داده ها با استفاده از نرم افزار آماریSAS  انجام شد و مقایسات میانگین با روش دانکن محاسبه و نمودارها در نرم افزار Excel رسم گردید.

 

نتایج و بحث

تعداد پنجه بارور

   بروز تنش در آغاز گلدهی و نیز تنش در ابتدای پر شدن دانه به ترتیب موجب کاهش 8/28% و 5/4 درصدی میانگین تعداد پنجه بارور گردید. اختلاف بین دو سطح آبیاری نرمال و تنش خفیف معنی دار نبود (جدول 2). اگرچه تولید پنجه بیشتر صفت مطلوبی به حساب می آید اما تنش در آغاز گلدهی سبب می شود تا اغلب پنجه ها هرگز به تولید خوشه و عملکرد نرسند و به این لحاظ تولید آنها برای گیاه نه تنها سودآور نبوده بلکه ممکن است به سبب مصرف مواد فتوسنتزی مضر نیز واقع گردد (Rebetzke, et al. 2002 ). تیمار محلول پاشی عنصر مولیبدن سبب افزایش تولید و بارور شدن تعداد بیشتری از پنجه ها گردید. تعداد پنجه بارور از 6/397 عدد در تیمار محلولپاشی با آب خالص به 3/413 و 3/423 عدد به ترتیب برای محلول پاشی با غلظت 5/0 و 1% مولیبدن افزایش یافت. با این حال اختلاف بین این دو تیمار معنی دار نبود.Cakmak, (2000)  گزارش نمود که تحت کمبود عناصر ریزمغذی فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانت کاهش یافته و لذا حساسیت گیاه به تنشهای محیطی افزایش می یابد. میزان تاثیرگذاری مولیبدن در بهبود خسارت ناشی از تنش برای تیمار قطع آبیاری در مرحله گلدهی و در غلظت 5/0%  محسوس تر بود.

 

جدول 1-------------------------- 

تعداد دانه در خوشه

    میانگین تعداد دانه در خوشه، از 2/40 عدد برای آبیاری نرمال، با بیش از 11% افت، به 7/35 عدد برای تیمار تنش قطع آبیاری در زمان پر شدن دانه رسید (جدول 2). در تیمار قطع آبیاری در زمان گلدهی، این تعداد به 9/26 عدد رسید که کاهشی معادل 33% را در مقایسه با شاهد نشان داد. افت شدید میانگین تعداد دانه در این تیمار، ناشی از تاثیر کم آبی بر فرایند تلقیح بذور می باشد که نتیجه آن در مراحل بعدی غیر قابل جبران بود. با این حال  قطع آبیاری در ابتدای پر شدن دانه تاثیری بر تعداد دانه نداشت و کاهش معنی دار این صفت در تیمار مذکور عمدتا ناشی از ریزش دانه ها در اثر خشک شدن سریع خوشه بود. کاهش تعداد دانه های تشکیل شده، ناشی از عدم باروری اولین و دومین گلچه درون هر سنبلچه می باشد و تنش آبی، تعداد دانه تشکیل شده در ناحیه پائینی و بالایی سنبله را کاهش می دهد Duggan, (2000). هر دو غلظت محلول پاشی مولیبدن، سبب افزایش معنی دار تعداد دانه در خوشه شدند. اما اختلاف معنی داری بین دو غلظت 5/0% و 1% وجود نداشت. نقش کمکی عنصر مولیبدن در بهبود و افزایش تعداد دانه در خوشه در شرایط تنش شدید، پررنگ تر بوده و شیب افزایش، بویژه برای غلظت اول محلولپاشی مولیبدن قابل ملاحظه بود. در واقع افزایش تعداد دانه بر اثر مصرف ریز مغذی مولیبدن با غلظت  5/0% ، در تیمارآبیاری نرمال معادل 7/8 درصد (از 7/37 عدد به 41 عدد) و در تیمار تنش شدید معادل 5/37 درصد (از 3/21 عدد به 3/29 عدد) بود. این امر می تواند بیانگر نقش جبران کننده و موثر مولیبدن در غلظتهای پایین، برای جلوگیری از افت شدید عملکرد در شرایط تنش باشد.

وزن هزار دانه

  میانگین وزن هزار دانه گندم با 8/25% کاهش، از 7/43 گرم برای تیمار آبیاری نرمال  به 4/32 گرم برای تیمار قطع آبیاری در زمان گلدهی کاهش یافت. این میزان برای تیمار قطع آبیاری در زمان پر شدن دانه، با 3/10% کاهش به 2/39 گرم رسید. آقایی سربرزه و همکاران، (1387) نیز کاهش معنی دار وزن هزار دانه را در نتیجه بروز تنش خشکی در زمان گلدهی گزارش کردند. همچنین گزارشهای متعددی حاکی از افزایش وزن هزار دانه با انجام آبیاری بویژه در دوره پر شدن دانه از طریق افزایش انتقال مواد فتوسنتزی به دانه ها، می باشد (Shafazadeh et al.,2004 ؛ Trethowan and Reynolds, 2007). اثر محلول پاشی مولیبدن بر وزن هزار دانه در سطح آماری 5% معنی دار بود. محلول پاشی در غلظت 1% سبب افزایش معنی دار وزن هزار دانه گردید اما تفاوت آن با غلظت 5/0% معنی دار نبود. همچنین، اختلاف بین غلظت 5/0% و آب خالص وجود نداشت.

 

جدول 2---------------------------


عملکرد دانه

    قطع آبیاری در ابتدای گلدهی (5029 کیلوگرم در هکتار) سبب کاهش 7/26 درصدی میانگین عملکرد دانه در مقایسه با آبیاری نرمال شد. اختلاف بین دو تیمار تنش خفیف و شدید نیز معنی دار بود و نشان داد که با وجود آنکه هر دو تیمار مذکور بیانگر قطع آبیاری در طی دوره رشد زایشی گیاه است اما شدت خسارت وارده به عملکرد دانه گندم کاملا متفاوت بوده و آن دسته از اجزای عملکرد که در هر یک از دو شرایط تحت تاثیر تنش قرار می گیرند متفاوتند. بسیاری از محققین کاهش طول دوره پر شدن دانه را عامل اصلی در کاهش عملکرد دانه گندم تحت شرایط تنش در طی دوره زایشی دانسته اند (Mogensen, et al, 1992 ؛ Kobota, et al. 1999). آنچه مشخص است این است که تعیین عامل اصلی و بحرانی در کاهش عملکرد دانه در شرایط تنش خشکی به مرحله و زمان بروز تنش و نیز شدت تنش بستگی داشته و تفاوت در گزارشات ارایه شده، معلول این امر می باشد. در مطالعه اخیر کاهش عملکرد دانه با کوتاه شدن طول دوره پر شدن دانه، کاهش وزن هزار دانه و نیز کاهش تعداد دانه در خوشه اصلی همراه بود. توانایی یک گیاه یا یک ژنوتیب از نظر بقا به رشد و در نهایت، تولید آن بستگی دارد و در صورتی که بخشی از چرخه زندگی آن تحت تنش آبی واقع شود و گیاه بتواند بدون کند شدن و بدون توقف فرآیندهای حیاتی خود تولید نیز داشته باشد متحمل در برابر خشکی نامیده می شود. گیاه یا رقم متحمل به خشکی می تواند بدون کاهش فتوسنتز، تعرق کمتری داشته باشد (Kumar et al., 1999). 

محلول پاشی مولیبدن موجب افزایش معنی دار عملکرد دانه از 5699 کیلوگرم در هکتار در تیمار شاهد به 5989 کیلوگرم در هکتار برای غلظت 5/0% و 6065 کیلوگرم در هکتار برای غلظت 1% گردید که به ترتیب بیانگر افزایشی معادل 1/5% و 4/6% بود. اختلاف بین دو غلظت مولیبدن معنی دار نبود. ﺟﺬب و تبدیل ﻧﻴﺘﺮات ﺑﻪ ﻧﻴﺘﺮوژن آﻟﻲ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺷﺮﻛﺖ ﭼﻨﺪﻳﻦ آنزیم دارد. ﻧﻘﺼﺎن در ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻫﺮ ﻛﺪام از آﻧﺰﻳﻢﻫﺎ ﻳﺎ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻮﺛﺮ ﺑﺮای این فرایند ﺳـﺒﺐ ﺗﺠﻤـﻊ ﻧﻴﺘـﺮات و عدم تبدیل آن ﻣﻲﮔﺮدد، ﻋﻮاﻣﻠﻲ ﭼﻮن ﻓﻌﺎل ﻧﺒﻮدن آﻧﺰﻳﻢ ﻧﻴﺘـﺮات ردوﻛﺘـﺎز، ﺧﺸﻜﻲ، ﺳﺮﻣﺎ، ﺳﻤﻮم، اﺳـﺘﻔﺎده ﺑـﻴﺶ از ﺣﺪ از ﻛﻮدﻫﺎی ﻧﻴﺘﺮوژﻧـﻲ، ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮﻟﻴﺒـﺪن و ﻣﻨﮕﻨــﺰ، ﻣﻲﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺳﺒﺐ ﺗﺠﻤـﻊ ﻧﻴﺘـﺮات ﺷـﻮﻧﺪ (Randall, 1969). مولیبدن با دخالت در فعالیت این آنزیمها این فرایند را تسریع و خسارت وارده به رشد و در نهایت عملکرد را کاهش می دهد.

هنگامی که ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺪون ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ﻣﺼﺮف ﻣﻲﺷﻮد رﺷﺪ ﮔﻴﺎﻫﺎن ﺿﻌﻴﻒ و ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻠﺮوﻓﻴﻞ آﻧﻬـﺎ اﻧـﺪک ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد (ﻛﻠـﺮوز). در اﻳـﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﻘﺪار اﺳﻴﺪ آﺳﻜﻮرﺑﻴﻚ ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ، اﻣﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻴﺘﺮات ﺑﺎﻻ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و ﻧﺸﺎﻧﻪﻫﺎی آﺷﻜﺎر ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮﻟﻴﺒـﺪن در ﺑـﺮگﻫـﺎ ﻧﻤﺎﻳﺎن ﻣﻲﺷﻮد. ﺑﺎ ﻛﺎرﺑﺮد ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن از دﻳـﺪﮔﺎه وزن ﺧﺸـﻚ و ﻣﻴﺰان اﺳﻴﺪ آﺳﻜﻮرﺑﻴﻚ، ﺗﻐﻴﻴﺮاﺗﻲ ﻣﺸـﺎﻫﺪه ﻣـﻲﺷـﻮد ﺑـﻪ اﻳـﻦ ﺻﻮرت ﻛﻪ ﻣﻴﺰان ﻣﺎده ﺧﺸﻚ اﻓـﺰاﻳﺶ و اﺳـﻴﺪ آﺳـﻜﻮرﺑﻴﻚ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲﻳﺎﺑـﺪ. ﺑـﺎ ﻧﺒـﻮد ﻣﻮﻟﻴﺒـﺪن در گیاهانی که از آﻣﻮﻧﻴـﻮم اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ، ﻧﺸﺎﻧﻪﻫﺎی ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن در آﻧﻬﺎ ﻧﻴﺰ ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲآﻳﺪ. ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار ﺧﻴﻠـﻲ ﻛـﻢ ﺑـﺮای ﮔﻴﺎﻫـﺎن ﺿﺮوری ﻣـﻲﺑﺎﺷـﺪ. در آزمایش اخیر نیز غلظت پایین آن اثرات معنی داری بر گیاه گندم داشت اما اختلاف آن با غلظت بالای این عنصر معنی دار نبود.

درصد پروتئین دانه

  با اعمال تیمار تنش و افزایش شدت آن، درصد پروتئین دانه افزایش یافت و این افزایش معنی دار بود. قطع آبیاری در زمان پر شدن دانه موجب افزایش معنی دار درصد پروتئین از 88/10% در شرایط آبیاری نرمال به 83/11% گردید که نشان دهنده افزایشی معادل 7/8 %  بود. برای تیمار تنش شدید نیز درصد پروتئین با افزایش معنی داری معادل 1/23% در مقایسه با شاهد به 4/13% رسید. افزایش درصد پروتئین دانه در اثر بروز تنش خشکی قابل پیش بینی بود. کاهش وزن هزار دانه گندم در شرایط تنش، که خود ناشی از کاهش ذخیره نشاسته در دوره پرشدن دانه (بدلیل کاهش معنی دار آنزیم های سنتز نشاسته) است، سبب افزایش درصد پروتئین در واحد حجم دانه گردید. باید دانست که افزایش غلظت پروتئین بر اثر تنشهای محیطی الزاما به معنای افزایش کیفیت گندم نیست، زیرا همانطور که Souza, et al. (1994) بیان کرده اند اگر چه ترکیب و غلظت پروتئین بر کیفیت گندم تاثیر دارد ولی غلظت پروتئین در مقایسه با ترکیب آن، اثر بزرگتری بر کیفیت آرد دارد. بنابراین تنشهای محیطی مانند تنش شوری و خشکی که غلظت پروتئین را افزایش می دهند، به علت تغییر در نسبت اسید آمینه های اندوخته شده موجب کاهش کیفیت گندم می شوند. اثر محلول پاشی مولیبدن نیز بر درصد پروتئین دانه معنی دار بود. با انجام محلول پاشی مولیبدن، درصد پروتئین دانه گندم از 37/11% به 4/12% برای غلظت 5/0% و به 34/12% برای غلظت 1% افزایش یافت. بین دو غلظت محلول پاشی 5/0 و 1% اختلاف معنی داری وجود نداشت.

    مولیبدن ﻳﻜـﻲ از ﻣـﻮاد ﺗﺸـﻜﻴﻞ دﻫﻨـﺪه ﺑﺴﻴﺎری از ﻣﻮﻟﻴﺒﺪوﻓﻼوو ﭘﺮوﺗﺌﻴﻦﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮات ردوﻛﺘﺎز ﺑﻮده و ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻇﺮﻓﻴﺖ، در ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺷﺮﻛﺖ می کند. ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ﺳﺒﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﺮﻳﻊ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻧﻴﺘﺮات ردوﻛﺘﺎز در ﮔﻴﺎﻫﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن دارﻧﺪ، می شود. فعالیت این آنزیمها خود سبب تامین ازت مورد نیاز گیاه و افزایش پروتئین دانه می شود  (Ozturk and Aydin, 2004)

عملکرد پروتئین

   نتایج حاصل از اثر رژیمهای آبیاری بر عملکرد پروتئین در سطح آماری 1% معنی دار بود. بالاترین عملکرد پروتئین در تیمار آبیاری معمول به میزان 3/747 کیلوگرم در هکتار بود که با اعمال تنش از میزان آن کاسته شد. برای تنش خفیف، عملکرد پروتئین با 7% کاهش به 4/694 کیلوگرم در هکتار و برای تیمار تنش شدید با 3/9%  کاهش به 3/674 کیلوگرم در هکتار رسید. با وجود افزایش درصد پروتئین دانه در اثر تنش خشکی، علت کاهش عملکرد نهایی پروتئین دانه در شرایط تنش، افت معنی دار عملکرد دانه در تیمارهای تنش بود. محلولپاشی مولیبدن نیز اثر معنی داری بر عملکرد پروتئین دانه داشت. عملکرد پروتئین از 5/637 کیلوگرم در هکتار در آبیاری نرمال به 8/735 کیلوگرم در هکتار برای محلولپاشی با غلظت 5/0% و به 8/742 کیلوگرم در هکتار برای تیمار محلول پاشی با غلظت 1% افزایش یافت. با مصرف مولیبدن عملکرد دانه و درصد پروتئین افزایش یافت و بالطبع آن باعث افزایش عملکرد پروتئین گردید ولی اثر تیمارهای تنش خشکی باعث کاهش عملکرد دانه و در همین حال افزایش درصد پروتئین گردید که تا حدودی اثر منفی یکدیگر را پوشش دادند به همین خاطر بالاترین عملکرد پروتئین از تیمار های آبیاری معمول همراه با محلول پاشی با غلظت 5/0% و به دنبال آن آبیاری معمول با غلظت 1%  بدست آمد.

شاخص سطح برگ

   نمودار شماره 1 منحنی رگرسیونی روند تغییرات LAI گندم را در طی دوره رشد تا رسیدگی، در سه رژیم مختلف آبیاری نشان می دهد. روند کلی تغییرات شاخص سطح برگ گندم در هر سه تیمار آبیاری مشابه بود، یعنی با گذشت زمان از شروع رشد برگها، مقدار آن افزایش یافت تا اینکه در مرحله آغاز ظهور خوشه به حداکثر تولید برگ و بالاترین LAI رسید. این زمان تقریبا مصادف با به حداکثر رسیدن سرعت رشد محصول نیز بود. پس از این زمان، روند تغییرات LAI برای هر سه رژیم آبیاری سیر نزولی داشت و میزان آن برای همه تیمارها از این مرحله به بعد کاهش نسبتا مشابهی را نشان داد. این کاهش ناشی از آغاز پیری و ریزش برگها همزمان با انتقال ترکیبات فتوسنتزی به سمت دانه ها بود. اما در این میان تفاوتهایی در منحنی رگرسیونی LAI برای سه رژیم آبیاری مشاهده شد که عبارت بودند از :

 

نمودرا 1---------------------

الف) تا پیش از اعمال اولین تیمار تنش (قطع آبیاری در زمان آغاز گلدهی) هیچگونه تفاوت معنی داری در روند تولید و رشد برگها در سه رژیم آبیاری مشاهده نشد و این تفاوتها بسیار اندک بود.

ب) برای سه رژیم آبیاری مورد بحث، زمان دستیابی به حداکثر LAI متفاوت بود به طوری که در تیمار آبیاری نرمال حداکثر LAI در تعداد روز بیشتری از کاشت حاصل شد. برای تیمار تنش شدید دستیابی به حداکثر LAI به طور معنی داری زودتر رخ داد و آغاز افت منحنی نیز زودتر بود. این امر ناشی از تاثیر تنش بر دوام و ماندگاری برگها بود در طی دوره گلدهی بود. تیمار تنش خفیف از این نظر تفاوت معنی داری با شرایط نرمال نداشت که دور از انتظار نبود چرا که در این تیمار، زمان وقوع تنش، اواسط دوره رشد زایشی و پس از دستیابی به حداکثر LAI بود.

ج) برای سه رژیم آبیاری مورد نظر، مقدار عددی حداکثر LAI نیز متفاوت و بیشترین میزان آن برای تیمار آبیاری نرمال و کمترین آن برای تیمار تنش شدید (به ترتیب 7/3، 61/3 و 5/3 واحد) ثبت شد. اختلاف بین دو تیمار آبیاری نرمال و تنش شدید معنی دار بود.

د) طول مدت زمان حفظ سطح سبز برگها از زمان به حداکثر رسیدن LAI تا آغاز افت منحنی، که مصادف با شروع ریزش برگها بود در تیمار تنش به شدت کاهش یافت و به لحاظ دوام برگها، تیمار تنش شدید در پایین ترین سطح قرار گرفت.

ه) پایش های مزرعه ای و ثبت زمان وقوع فازهای فنولوژیکی رشد گیاه بیانگر کاهش طول دوره رشد زایشی از ظهور خوشه تا رسیدگی در هر دو تیمار تنش بود.

 

جدل 3-3---------------------------------------------   

جدول 4-3 معادلات رگرسیونی و ضرایب تبیین منحنی شاخص سطح برگ برای سطوح مختلف آبیاری را نشان می دهد. با توجه به ضریب تبیین بالای هر یک از خطوط، معادله پلی نومیال درجه سوم (LAI= ax3 + bx2 + cx + d) بهترین توجیه کننده تغییرات شاخص سطح برگ بر حسب روزهای پس از کاشت تا رسیدگی دانه به نظر رسید. در این معادله LAI یا شاخص سطح برگ (به عنوان متغیر وابسته) و x تعداد روز از زمان کاشت (به عنوان متغیر مستقل) و a، b، c و d به عنوان ضرایب معادله می باشند.

   عامل اصلی مؤثر در عملکرد بالا، تولید ماده خشک بیشتر در واحد سطح می باشد. بنابراین، آگاهی از روند تغییرات وزن خشک گیاه و ارتباط آن با تجمع حرارت در طول مدت رشد، از لحاظ دستیابی به عملکرد و تولید بیشتر از اهمیت فراوانی برخوردار است. در این ارتباط، برگهای یک گیاه مهمترین اندام فتوسنتزی آن هستند. نسبت سطح برگ گیاه به سطح سایه انداز زمین (LAI) به عنوان بهترین معیار ظرفیت تولید ماده خشک شناخته شده است.

   افزایش سطح برگها بویژه برگ پرچم از نظر میزان تولید هر سنبله بسیار حائز اهمیت است زیرا بخش قابل توجهی از عملکرد دانه در هر سنبله تحت تاثیر سطح برگ پرچم مجاور آن است. نمودار شماره 2 منحنی رگرسیونی روند تغییرات LAI در طول دوره رشد را برای سطوح محلول پاشی مولیبدن نشان می دهد. همانند آنچه در ارتباط با تغییرات شاخص سطح برگ در سطوح مختلف تیمار آبیاری مشاهده شد در هر سه سطح تیمار محلول پاشی نیز، روند کلی تولید، رشد، به حداکثر رسیدن و افت شاخص سطح برگ، مشابه بود.

نمودار 2-------------------

 

با وجود این مشابهت، تفاوتهایی بین سه سطح محلول پاشی مولیبدن مشاهده شد به گونه ای که اولا مصرف مولیبدن در هر دو غلظت مورد استفاده سبب افزایش سرعت رشد برگها از زمان ساقه دهی گردد و همانگونه که منحنی این دو تیمار نیز نشان می دهد از حدود نیمه اسفند ماه به بعد تفاوتهای بین منحنی رشد برگها برای تیمارهای مصرف مولیبدن در مقایسه با محلول پاشی آب خالص آشکار شد و رشد سریعتر برگها در این دو تیمار سبب افزایش LAI در آنها شد. این برتری در ادامه دوره رشد نیز تداوم داشت. ثانیا در مقایسه با تیمار شاهد، برای هر دو سطح محلول پاشی مولیبدن حداکثر شاخص سطح برگ نیز بالاتر بود و در نهایت طول مدت حفظ سطح سبز برگ از زمان به حداکثر رسیدن شاخص سطح برگ تا آغاز افت این شاخص برای هر دو تیمار محلول پاشی طولانی تر بود.   

 

جدول 4---------------

   جدول4 معادلات رگرسیونی و ضرایب تبیین منحنی شاخص سطح برگ برای سطوح محلول پاشی مولیبدن را نشان می دهد. با توجه به ضریب تبیین بالای هر یک از خطوط، معادله پلی نومیال درجه سوم (LAI= ax3 + bx2 + cx + d) بهترین توجیه کننده تغییرات شاخص سطح برگ بر حسب روزهای پس از کاشت تا رسیدگی دانه به نظر رسید. در این معادله LAI یا شاخص سطح برگ (به عنوان متغیر وابسته) و x تعداد روز از زمان کاشت (به عنوان متغیر مستقل) و a، b، c و d به عنوان ضرایب معادله می باشند.

سرعت رشد محصول

    ‫ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮﺍﺕ CGR برای هر سه تیمار آبیاری (نمودار3) ﺍﺯ ﺭﻭﻧﺪ نسبتا مشابهی ﭘﻴﺮﻭﻱ ‫ﻣﻲﻛﻨﺪ. ﺩﺭ هر سه رژیم آبیاری، رشد گیاه ‫در ﺍﺑﺘﺪﺍ ﺍﻓﺰﺍﻳﺶ نسبتا ﺑﻄﺌﻲ ﺩﺍﺷــﺘﻪ ﻭ ﺑﻪ ﺩﻧﺒﺎﻝ ﺁﻥ ﺭﺷﺪ ﺳﺮﻳﻊ ﺗﺮﻱ ﺭﺍ ﺍﺯ ﺧﻮﺩ ‫ﻧﺸــﺎﻥ داد. این روند همزمان با افزایش سرعت رشد برگها و به حداکثر رسیدن LAI و نیز طویل شدن ساقه ادامه یافت ﺑﻪ ﮔﻮﻧﻪ ﺍﻱ ﻛﻪ تقریبا همزمان با به حداکثر رسیدن شاخص سطح برگ در هر تیمار، ﺣﺪﺍﻛﺜﺮ سرعت رشد محصول نیز حاصل گردید. ﭘﺲ ﺍﺯ این زمان، ‫‪ CGRﺑﺎ ﺷﻴﺐ ﺗﻨﺪﻱ ﻛﺎﻫﺶ یافت. ﺍﻳﻦ روند در تحقیقات ﺳــﺎﻳﺮﻳﻦ ﻧﻴــﺰ گزارش گردیده است (ﻟﻄﻴﻔﻲ ﻭ ﻧﻮﺍﺏ ﭘﻮﺭ،1379 ؛ Karimi and Siddique, 1991). میزانCGR  پس از به حداکثر رسیدن رشد گیاه (که تقریبا مصادف با به حداکثر رسیدن شاخص سطح برگ گندم بود) اختلاف معنی داری را بین تیمارهای مختلف تنش آبیاری، نشان داد. این اختلاف ناشی از بروز تنش در تیمارهای مربوطه و اثر آن بر طول دوره رشد گیاه و نیز تسریع در ریزش برگها بود. علت افت سریعتر منحنی CGR در تیمار های تنش، پس از زمان به حداکثر رسیدن CGR ناشی از اثر معنی دار تنش خشکی بر طول دوره رشد گیاه و زودرسی گیاه در این شرایط بود. این امر موجب گردید که در هر دو تیمار تنش، گیاه با کوتاه کردن طول دوره زایشی خود با دریافت تعداد درجه روز کمتری به پایان دوره رشد برسد و از سویی تنش سبب کاهش دوام سطح برگ گیاه و شروع سریعتر ریزش برگها در این تیمارها شد. همین امر موجب کاهش عملکرد دانه در این تیمارها گردید. جدول 5 - معادلات رگرسیونی و ضرایب تبیین منحنی CGR برای سطوح آبیاری را نشان می دهد.

 

نمودار 3---------

با توجه به ضریب تبیین بالا، معادله پلی نومیال درجه سوم (LAI= ax3 + bx2 + cx + d) بهترین توجیه کننده تغییرات سرعت رشد محصول بر حسب روزهای پس از کاشت تا رسیدگی دانه به نظر رسید.

 

جدول 5-------------

     نمودار شماره 4 روند تغییرات CGR را در سطوح مختلف محلول پاشی مولیبدن نشان می دهد.

نمودار 4------------

برای این سه تیمار نیز تغییرات کلی CGR مانند تیمارهای آبیاری از همان روند کلی تبعیت نمود اما با توجه به زمان انجام محلول پاشی مولیبدن در ابتدای مرحله ساقه دهی (حدود 120 تا 130 روز پس از کاشت) و دیگری در زمان گلدهی (حدود 150 تا 160 روز پس از کاشت)، تفاوت بین روند CGR در سه سطح محلول پاشی از زمان ورود به فاز ساقه دهی آشکار شد. افزایش سرعت رشد و توسعه سطح برگها و نیز افزایش ارتفاع بوته عمدتا ناشی از محلولپاشی مولیبدن در این زمان که دوره رشد تصاعدی گیاه نیز هست، موجب افزایش محسوس شیب سرعت رشد محصول گردید و در ادامه موجب افزایش حداکثر سرعت رشد محصول در مقایسه با تیمار شاهد شد. برتری تیمارهای محلولپاشی از نظر منحنی رشد بدلیل دستیابی سریعتر به حداکثر رشد رویشی و سطح برگ نهایی و نیز میانگین سرعت رشد بالاتر ناشی از شاخص سطح برگ بالا، موجب افزایش توان فتوسنتزی و افزایش سهم دوره زایشی از کل دوره رشد گردید که خود موجب افزایش عملکرد دانه در مقایسه با شاهد شد.

 

جدول 6---------

نتیجه گیری  

الف) کاهش معنی دار عملکرد دانه به عنوان هدف نهایی از تولید گندم، در شرایط قطع حتی یک نوبت آبیاری در طی فاز رشد زایشی، اجتناب ناپذیر است. این خسارت با طولانی شدن دوره تنش و آغاز زود هنگام آن به شدت افزایش می یابد بطوری که علاوه بر کمیت عملکرد، کیفیت دانه (عملکرد پروتئین و نوع پروتئین دانه) را نیز تحت تاثیر قرار می دهد. این نتایج توسط سایر محققین نیز تایید شده است از جمله، Angus and van Herwaarden (2001) در بررسی تیمار های تنش خشکی مراحل مختلف دوره رشد گیاه گندم شامل ساقه دهی، گلدهی و پر شدن دانه گزارش کردند که کاهش عملکرد دانه در هر یک از تیمارهای تنش در مقایسه با شاهد معنی دار بود. آنها کاهش درصد میانگین عملکرد دانه برای تیمارهای اعمال تنش در سه مرحله ذکر شده را به ترتیب 38، 47 و 43 درصد نسبت به شرایط آبیاری معمول گزارش کردند.  گزارشات حاکی از آن است که حداکثر نیاز گیاه به رطوبت، در زمان گلدهی و تشکیل دانه است. فاصله بین تمایز سلولی سنبلچه ها و گلدهی حساسترین دوره به خشکی است (Austin, 1999 ؛ معینیان و همکاران، 1389).

    ب) بسیاری از اجزای مهم مرتبط با عملکرد دانه از جمله تعداد خوشه های بارور، تعداد دانه در خوشه و وزن هزار دانه به نسبتهای کمتر و بیشتر با توجه به زمان تنش تحت تاثیر منفی کم آبی قرار گرفتند. در این میان عملکرد کل ماده خشک گیاه نیز از طریق عدم باروری برخی خوشه ها و نیز ریزش سریع برگها تحت تاثیر معنی دار تنش در ابتدای فاز گلدهی قرار گرفتند که به تبع آن شاخص برداشت نیز متاثر گردید. قدسی و همکاران (1385) در بررسی اثر حذف آبیاری در مراحل انتهایی رشد و نمو بر عملکرد و اجزای آن در ارقام مختلف گندم، کاهش معنی دار همه اجزای عملکرد دانه به جز ارتفاع بوته را در شرایط حذف آبیاری در زمان 50% گلدهی گزارش نمودند.

    ج) روند تغییرات شاخص سطح برگ در طی دوره رشد تا رسیدگی گیاه نشان داد که اگرچه زمان وقوع هر دو تیمار تنش بلافاصله پس از به حداکثر رسیدن شاخص سطح برگ بود اما تاثیر غیر مستقیم تنش بر کاهش دوام سطح برگها و آغاز ریزش زودهنگام برگ و نیز کاهش زمان انتقال مواد فتوسنتزی برگها به دانه از طری کاهش طول فاز زایشی، منحنی تغییرات شاخص سطح برگ را متاثر ساخت و تفاوتهای مشخصی در منحنی های شاخص سطح برگ تیمارهای تنش در مقایسه با شرایط نرمال مشاهده شد این نتایج با گزارشات سایر محققین (میری، 1390؛ معینیان و همکاران، 1389) همخوانی دارد.

    د) سرعت رشد محصول نیز همانند شاخص سطح برگ تاثیر کاملا معنی داری از بروز تنش در ابتدا و یا در خلال فاز زایشی پذیرفت. بیشترین تاثیر تنش بر این شاخص کوتاه شدن مدت زمان مرحله حداکثری آن و تسریع در افت منحنی رشد بود.

    ه) درصد و عملکرد پروتئین دانه تحت تاثیر معنی دار تنش قرار گرفت. اگرچه تنش سبب افزایش درصد و سهم پروتئین دانه گردید اما عملکرد نهایی پروتئین برداشت شده از مزرعه کاهش یافت. کاهش وزن هزار دانه گندم در شرایط تنش، که خود ناشی از کاهش ذخیره نشاسته در دوره پرشدن دانه (بدلیل کاهش معنی دار آنزیم های سنتز نشاسته) است، سبب افزایش درصد پروتئین در واحد حجم می شود (عیسوند و همکاران، 1384).

   و) محلول پاشی مولیبدن سبب بهبود عملکرد دانه گندم تحت شرایط نرمال و نیز کاهش خسارت ناشی از تنش گردید. ﻣﻮﻟﻴﺒﺪوﻓﻼووﭘﺮوﺗﺌﻴﻦﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻧﻴﺘﺮات ردوﻛﺘﺎز ﺑﻮده و ﺑـﺎ ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﻇﺮﻓﻴﺖ در متابولیسم ﻧﻴﺘﺮوژن ﺷﺮﻛﺖ ﻣﻲﻛﻨﺪ. ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ﺳـﺒﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﺮﻳﻊ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻧﻴﺘﺮات ردوﻛﺘﺎز در ﮔﻴﺎﻫﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﻛﻤﺒﻮد ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن دارﻧﺪ ﻣﻲﺷﻮد (خلد برین و اسلام زاده، 1380). این امر در بهبود عملکرد گیاه نقش داشته باشد.

    ز) بطور کلی برای بسیاری از صفات مرتبط با عملکرد، تفاوت معنی داری بین غلظت کم و زیاد مولیبدن وجود نداشت که نشان می دهد مولیبدن در غلظتهای کم مورد نیاز گیاه بوده و مقادیر بیشتر آن از نظر تاثیر گذاری و نیز اقتصادی سودمند نخواهد بود.  نقش مولیبدن در افزایش تولید و توسعه ساقه و برگها از طریق محلول پاشی در ابتدای مرحله ساقه دهی و اثر مفید آن در افزایش شاخص سطح برگ و سرعت رشد نسبی گندم از طریق محلول پاشی در ابتدای فاز گلدهی، سبب افزایش حفظ سطح سبز برگ ها و افزایش فتوسنتز جاری شده و عملکرد دانه را افزایش داد. به نظر می رسد که مولیبدن می تواند به شکل موثر و معنی داری سبب بهبود تحمل گندم به تنش خشکی شود. در آزمایش اخیر شدت فتوسنتز جاری به عنوان یکی از مهمترین منابع کربن برای پر شدن دانه ها و افزایش وزن هزار دانه، تحت تاثیر اثر محلول پاشی مولیبدن در دو فاز مهم رشد گیاه یعنی آغاز ساقه دهی و نیز ابتدای گلدهی از طریق تاثیر بر سرعت، حداکثر رشد و میزان دوام برگها، تحت تاثیر مثبت این عنصر ریز مغذی قرار گرفت. با این حال برای بسیاری از صفات مرتبط با عملکرد، تفاوت معنی داری بین غلظت کم و زیاد مولیبدن وجود نداشت که نشان می دهد مولیبدن در غلظتهای کم مورد نیاز گندم می باشد. کیفیت دانه گندم که ناشی از افزایش میزان پروتئین دانه می باشد نیز با کاربرد مولیبدن بهبود یافت. بر این اساس می توان مقادیر کم مولیبدن را به منظور بهبود کیفیت دانه و نیز تخفیف خسارت ناشی از تنش خشکی به کشاورزان توصیه نمود. 

 
آقائی سربرزه، م.، رجبی ر.، حق پرست ر.، و محمدی ر.، 1387. انتخاب ژنوتیپهای گندم نان با استفاده از صفات فیزیولوژیک و شاخصهای تحمل به خشکی مجله علمی و پژوهشی نهال و بذر، جلد 24، شماره 3.
خلد برین ب. و اسالم زاده ط. 1380. تغذیه معدنی گیاهان عالی. جلد اول(ترجمه). انتشارات دانشگاه شیراز. 220 ص.
عیسوند ح.، احمدی ع.، اکبر شاه نجات بوشهری ع.، پوستینی ک. و م. ر. جهانسوز، 1384. اثر تنش خشکی و زمان بندی مصرف کود نیتروژنه بر انتقال مجدد نیتروژن، کیفیت نانوایی و الگوی نواری پروتئین های ذخیره ای دانه گندم. مجله علوم کشاورزی ایران. جلد ٣٦ ، شماره ٦،١٤٨٩-١٤٩٧
قدسی م.، رحیمیان م. ح.، زارع فیض آبادی ا.، و ناظری س. م. 1385. اثر حذف آبیاری در مراحل انتهایی رشد و نمو بر عملکرد و اجزای آن در ارقام مختلف گندم. نهمین کنگره زراعت و اصلاح نباتات – دانشگاه تهران. ص  158.
لطیفی ن.، و س. نواب پور، 1379 . واکنش شاخصهای رشد و عملکرد دو رقم لوبیای چیتی به فاصله ردیف و تراکم بوته . مجله علوم کشاورزی ایران . جلد 31. صفحه 362-353
معینیان م. ر.، زرگری ک. و حسن پور ج. 1389. بررسی اثر محلول پاشی بور (B) بر خصوصیات کمی و کیفی دانه گندم تحت شرایط تنش خشکی. پایان نامه کارشناسی ارشد -رشته زراعت. دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین. 125 ص
ملکوتی م. ج. و لطف الهی م. آ. 1378 . نقش ریز مغذی ها در افزایش کمی و کیفی محصولات کشاورزی و بهبود سلامت جامعه. وزارت کشاورزی. تهران- ایران.
میری م. ر.، قوشچی ف و ح. توحیدی مقدم، 1390.  اثر تلقیح بذر با کودهای زیستی میکوریزا و ازتوباکتر بر خصوصیات کمی و کیفی گندم تحت رژیمهای مختلف آبیاری. پایان نامه کارشناسی ارشد - زراعت. دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین. 180 ص
نوروزی ن.، 1374. آب، خاک و اقلیم ورامین، موسسه تحقیقات پنبه. مر کز تحقیقات کشاورزی ورامین.
 
abd el-samad, h., el-komy h., shaddad m.a. and a. hetta, 2005. effect of molybdenum on nitrogenase and nitrate reductase activities of wheat inoculated with azospirillum brasilense grown under drought stress. gen. appl. plant physiology, 2005, 31(1-2), 43-54
Aghaee-Sarbarzeh R., Mohammadi M., Haghparast R. and Rajabi R. 2004. Evaluation of advanced lines of bread wheat for drought tolerance in Kermanshah. The 8th Iranian Congress of Crop Sci, 13-15 Aug. 2004, Gilan Uni., Iran.
Angus, J.F. and van Herwaarden A. F. 2001. Increasing water use and water-use efficiency in dryland wheat. Agron. J. 93:290–298
Austin, R. B. 1999. Yield of wheat in United kingdom: Recent advances and prospects. Crop Sci. 39: 2604-1610
Cakmak, I. 2000. Possible roles of Zinc in  protecting plant cells from   damage by reactive oxygen species. New Phytologist. 146, 2: 85-200
Chatterjee C, Nautiyal N. 2001. Molybdenum stress affects viability and vigour of wheat seeds. Journal of Plant Nutrition 24: 1377–1386.
Deng Y.M., and Zhang J.M. (2003): Effect of B and Mo application on growth and yield. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 31: 52–53.
Duggan, B.L. 2000. Evaluation of a tiller inhibition (tin) gene in wheat. Ph.D. thesis, Australian National Univ., Canberra, Australia
Hale, K.L., McGrath, S.P., Lombi, E., Stack, S.M., Terry, N., Pickering, I.J., George, G.N., and E.A.H. Pilon-Smits, 2000. Molybdenum sequestration in Brassica species. A role for anthocyanins. Plant Physiol., 126.,1391-1402.
Heidari Sharifabad, H. 2008. Drought mitigation strategies for the agriculture sector. The 10th Iranian Congress of Crop Sci, 18-20 Aug. 2008, SPII, Karaj, Iran.
Karimi, M. M., and Siddique K. H. 1991; Crop growth and relative growth rate of old and modern wheat cultivars. Aust. J. Agric. Res. 42: 13-20.
Kobota T.J., Palta A., and Turner N.C. 1999. Rate of development of post anthesis Water deficits and grain filling of Spring Wheat. Crop. Sci. 32: 1238– 42.
Kumar A., Elston J. and Yadav S.K. 1999. Effect of water deficit and differences in tissue water status on leaf conductance of Brassica species. Crop Res. (Hisar). 6(3):350-356.
Liu P. 2002b. Effects of the stress of molybdenum on plant and the interaction between molybdenum and other element. Agri-Environmental protection, 21: 276-278
Mendel R.R. and Haensch R. 2002. Molybdoenzymes and molybdenum cofactor in plants. Journal of Experimental Botany 53: 1689–1698.

Mogensen, V.O., Jonsen c.R., and poulsen H.H. 1992. effect of water stress on changes in Micro elements on physiological aspects of Rapeseed cultivars (Brassica napus). International Symposium on Irrigation Modernization: Constraints and Solutions. 28 to 31 March. International Center for Agricultural Research in the Dry Areas (ICARDA). Ministry of Agriculture, Syrian organizations.

 Mohammadi, R., Haghparast, R., Aghaee-Sarbarze, M., and Abdollahi, A.V. 2006. An evaluation of drought tolerance in advanced durum wheat genotypes based on physiologic characteristics and other related indices. Iranian Journal of Agricultural Sciences 37-1: 561-567 (in Farsi).
Ozturk, A. and Aydin F. 2004. Effect of water stress at various growth stages on some quality characteristics of winter wheat. Journal of Agronomy and Crop Science . Volume 190,Issue 2, Page 93.
Pollock, V.V., Conover, R.C., Johnson, M. K, and M. J. Barber, 2002. Bacterial expression of the molybdenum domain of assimilate nitrate reductase: Production of both the functional molybdenum-containing domain and the nonfunctional tungsten analog. Arch. Biochem. Biophys, 2, 237-248.
Randall. R.J. 1969. Change in nitrate and nitrate  reductase levels on restoration of molybdenum to molybdenum deficient plants. Australian Journal of Agriculture Research. 20(4): 635-642
Rebetzke, G.J., 2002. Selection for reduced carbon-isotope discrimination increases aerial biomass and grain yield of rainfed bread wheat. Crop Sci. 42.No. 3, p. 739-745
Sauer P, and Frebort I. 2003. Molybdenum cofactor-containing oxidoreductase family in plants. Biologia Plantarum 46: 481–490.
Shafazadeh, M.K., Yazdansepass, A., Amini, A., and Ghanadha, M. 2004. Evaluation of tolerance to terminal drought stressing promising winter and facultative bread wheat lines using stress susceptibility and tolerance indices. Seed and Plant. 20: 57-71.
Sigel, S., 2002. Molybdenum and tungsten. Their roles in biologicasl processes. Metal ions in biological systems. New York Marcel Dekker. 2: 234-238
Souza, E., Kruk M. and Sunderman D. 1994. Association of sugar-snap cookie quality with high molecular weight glutenin alles in soft white spring wheats. Cereal Chem. 71:601-605.
Trethowan, R.M., and Reynolds, M. 2007. Drought resistance:Genetic approaches for improving productivity under stress. In: Buck H. R. et al. (eds): wheat production in stressed environments, 289-299, Springer Pub., the Netherlands.
Williams R.J.P, and Frausto da Silva J.J.R. 2002. The involvement of molybdenum in life. Biochemical and Biophysical Research Communications 292: 293–299.
Xia. M.Z, 1994. Effects of soil drought during the generative development phase of faba bean (Vicia faba) on photosyntetic characters and biomass production. J. Agri. Sci. vol. 122 - 67-72.